機率能信嗎：用 77 篇 PubMed 論文檢驗決策模型
決策模型回傳的機率不能直接當成有多大把握。高分只代表分數如何分到選項上；校準要看被給到同一分數的案例裡，實際答對的比例是否接近那個分數。本文說明怎麼做這項檢查，以及門檻為什麼必須同時看覆蓋和作答準確率，而不能只靠單一篇摘要上的數字。讀者可以據此決定要不要採用。
所有文章
一段 DNA，怎麼變成會發光的蛋白：中心法則
中心法則從頭到尾：DNA 結構與萃取定量、複製與 PCR、轉錄、RNA 加工與保存、遺傳密碼與突變、轉譯到蛋白摺疊。跟著 EGFP 一路捲動，看懂每一站的原理、操作重點與常見錯誤。
先讓蛋白排隊，再請抗體點名：SDS-PAGE 與 Western blot
SDS-PAGE 與 Western blot 從頭到尾：樣品變性、鑄膠、電泳、立體轉印三明治、封阻與抗體、化學發光影像系統，到電腦定量與故障圖鑑，跟著捲動的圖一步步看懂原理與操作重點。
從 OD 到報告：留下能重跑的證據鏈
把原始吸光值、空白、標準曲線、稀釋倍數與方法限制整理成可重跑的蛋白質定量報告。
曲線之外：重測不是補一個漂亮數字
當未知樣品超過標準曲線線性範圍，從未反應樣品重新稀釋、反應與讀取，而不是把直線延長。
稀釋與回推：不要把一管算成兩管
用稀釋倍數把待測液濃度回推到原液，並避免把呈色試劑體積重複算進去。
BCA 與 Bradford：同一管的兩條顏色路徑
用同一份樣品比較 BCA 與 Bradford 時，守住波長、加樣比例、標準與基質邊界。
標準曲線不是一條好看的線
從零標準、標準列與線性擬合，理解曲線哪些點能拿來內插、哪些點只能提醒我們已接近上限。
蛋白定量之前，先確認你在量什麼
從原液、待測液到反應孔，先把蛋白質定量的三種濃度身分分清楚。
衰老細胞越老越難清掉：巨噬細胞的 CMA 回收機制出了什麼問題
為什麼年紀越大衰老細胞越難被免疫系統清理？這項研究指出伴護蛋白媒介自噬下降會改變衰老細胞分泌物，同時削弱巨噬細胞的吞噬能力與細胞骨架重組。實驗透過化合物活化自噬回收線，能改善小鼠組織的衰老細胞累積與肺纖維化，但目前證據完全來自細胞與小鼠，不能推論為人體療法。