跳到主要內容
Lab Grimoire
TW EN
請喝咖啡
研究工作台

Primer、Probe 與 Plasmid 設計

以證據為先的分子生物學設計工具:PCR/qPCR primer、hydrolysis、MGB 與 molecular beacon probe,以及含註解、限制酶分析與組裝檢查的 plasmid 圖譜。每項判定都可展開看到來源。

這是決策輔助,不是成功保證所有計算都在你的瀏覽器內完成,序列不會上傳或儲存。

本工具依已發表或已載明來源的設計準則提供候選比較與品質檢查。它不會替代實驗驗證,也不執行序列資料庫比對;排名代表「落在多少條有依據的範圍內」,不代表 PCR 或 assay 會成功。

適用範圍限一般非病原性分子生物學研究與教學用途。

Assay 類型決定 amplicon 要對照哪一組已載明來源的範圍。兩組範圍沒有重疊,工具不代為選擇。

支援純序列、FASTA 與 GenBank。空白、數字與換行會自動移除;U 會視為 T。0 bp

填入目標序列上已知 SNP 的 1-based 位置,以逗號分隔。落在 primer 3' 端 5 nt 內的變異判為需留意,其他位置的單一變異判為可接受。工具沒有變異資料庫,只檢查你填入的位置。

搜尋條件
–
–
–

選填。填入 1-based 起迄位置,所有候選 amplicon 都必須完整覆蓋此區間。

反應條件

Tm 依最近鄰熱力學計算並校正鹽濃度與 DMSO。文獻報告在 PCR 條件下的標準誤約 1.8 °C,請視為估計值。

建議範圍
本項無數值門檻,僅作提示
理由
單價鹽以 ΔS 的 0.368 × (N−1) × ln[Na⁺] 項校正。Mg²⁺ 與 dNTP 換算為單價等效濃度 [Na⁺]eq = [Mon⁺] + 120 × √([Mg²⁺] − [dNTP])(單位 mmol/L)。DMSO 以每 1%(v/v)降低 0.75 °C 計入。
證據層級
原始研究文獻
文獻來源
  • SantaLucia J (1998). A unified view of polymer, dumbbell, and oligonucleotide DNA nearest-neighbor thermodynamics. Proc Natl Acad Sci U S A 95(4):1460-5PMID 9465037DOI 10.1073/pnas.95.4.1460
  • von Ahsen N, Wittwer CT, Schütz E (2001). Oligonucleotide melting temperatures under PCR conditions: nearest-neighbor corrections for Mg(2+), deoxynucleotide triphosphate, and dimethyl sulfoxide concentrations with comparison to alternative empirical formulas. Clin Chem 47(11):1956-61PMID 11673362
  • Owczarzy R, Moreira BG, You Y, Behlke MA, Walder JA (2008). Predicting stability of DNA duplexes in solutions containing magnesium and monovalent cations. Biochemistry 47(19):5336-53PMID 18422348DOI 10.1021/bi702363u

限制與衝突: von Ahsen 等人報告在 PCR 條件下完全配對雙鏈的標準誤約 1.8 °C。預測 Tm 應視為帶此量級不確定性的估計值,不是精確的退火溫度。

目前設定可能造成的影響

目前設定都在建議範圍內。

請先貼上序列。