從零標準、標準列與線性擬合，理解曲線哪些點能拿來內插、哪些點只能提醒我們已接近上限。

用同一份樣品比較 BCA 與 Bradford 時，守住波長、加樣比例、標準與基質邊界。

用稀釋倍數把待測液濃度回推到原液，並避免把呈色試劑體積重複算進去。

當未知樣品超過標準曲線線性範圍，從未反應樣品重新稀釋、反應與讀取，而不是把直線延長。

把原始吸光值、空白、標準曲線、稀釋倍數與方法限制整理成可重跑的蛋白質定量報告。